식품의약품안전처_의료기기 재평가 정보

무엇이 들어 있나

의료기기 재평가 결과

• 재평가 대상 의료기기의 허가 적정성 확인
• 유통 중인 의료기기 사후관리 및 안전 정책 참고

공식 설명

국민의 건강과 안전을 확보하기 위해 식품의약품안전처가 수집·관리하는 의료기기 재평가 정보를 제공하기 위해 구축된 정보로, 의료기기의 허가정보, 회수·판매 현황, 제조소 품질관리(GMP) 관련 자료 등을 포함하며, 매년 재평가 대상 품목의 허가 적정성 여부를 분석하는 데 활용된다. 주요 제공 항목은 재평가년도, 업체명, 품목허가번호, 품목명, 재평가 결과 등이다. 해당 데이터는 의료기기 안전관리를 위한 정책 수립, 유통 중인 제품의 사후관리, 제조소 심사 시 참고자료 등으로 다양하게 활용될 수 있다.

상세

제공기관

식품의약품안전처

유형

API

포맷

JSON+XML

갱신 주기

실시간

키워드

의료기기 재평가,재평가년도,업체명,품목허가번호,허가,회수판매, GMP

수정

2025-08-12

원본 ID

15057890 · https://www.data.go.kr/data/15057890/openapi.do

관련어

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