식품의약품안전처_의료기기 GMP 신청목별 평가정보

무엇이 들어 있나

의료기기 GMP 재보완 심사 평가

• 재보완이 자주 발생하는 심사 항목을 파악해 품질관리에 활용하기
• 제조사별 GMP 심사 진행 상태와 소요 기간을 확인하기

공식 설명

해당 공공데이터는 의료기기 GMP 심사 과정 중 재보완 정보를 제공하여, 심사 투명성과 품질 보증을 강화하고자 수집되었습니다. - 세부 항목에는 식약처 보완 내용·보완 항목, 재보완 심사 결과·필요 항목 수, 재보완 제출일·심사일, 대표품목 여부, 품목군 제외 여부, 심사신청 번호·품목번호, 제조자명·국가·주소, 진행 상태, 수출용 여부, 담당자 승인 여부 등이 포함됩니다. - 이 데이터를 통해 제조·수입업체는 재보완이 많이 발생하는 항목을 사전에 파악하여 품질관리와 행정절차 효율화에 활용할 수 있습니다.

상세

제공기관

식품의약품안전처

유형

API

포맷

JSON+XML

갱신 주기

실시간

키워드

의료기기, GMP,품질관리,평가 결과,제조자정보,보완 항목

수정

2025-08-12

원본 ID

15073905 · https://www.data.go.kr/data/15073905/openapi.do

관련어

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